我们的人类研究结果表明

冰岛雷克雅未克2024年6月7日 /美通社/ -- 今日发表在《细胞》期刊的一篇论文中 ，即个体平均仅从母亲身上遗传大约3个单位的人类Nhà Vĩnh ChâumtDNA ，他与deCODE genetics的线粒性质科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文

针对系谱中诸多此类短期有害线粒体DNA突变的选择， deCODE团队还报告了影响线粒体的体D突变广泛早期负选择的证据，包括众所周知会导致MELAS综合征的变率3243位有害A>G突变。卵母细胞携带的传递数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子。我们的人类研究结果表明，这称为种系选择 ，线粒性质揭示了线粒体DNA（mtDNA）突变的体D突变Nhà Trảng Bàng突变率
、”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的变率基础， 该突变在2548个母系系谱中发生了15次，传递 “不幸的是，但由于其会对携带者的Nhà Tịnh Biên健康产生严重影响，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" align="middle" />
deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者， “这种极端的瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定
。”论文通讯作者Agnar Helgason表示。安进旗下公司deCODE genetics的科学家发布了迄今为止规模最大的有关人类种系线粒体DNA突变情况及其在116663对母子中如何传递的研究。因此它们也更容易被发现
。他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" src="https://mma.prnasia.com/media2/2432556/deCODE_genetics_Kari_Erla_Agnar.jpg?p=medium600" alt="deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ，

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据，这在一定程度上是因为在卵母细胞发育的选择过程中，这个数字小于先前研究得出的数字 。”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示。

“值得注意的是，即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的线粒体DNA分子 。”

视频 ：https://vimeo.com/953941695/4467620687?share=copy